AstraZeneca Türkiye, meme ve prostat kanseri tedavilerine yönelik yürüttüğü faz 3 klinik araştırmalarında büyük bir başarıya imza attı. Türkiye onkoloji klinik araştırmaları tarihinde bugüne kadar ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından toplam 7 FDA denetimi gerçekleştirilmişken bu denetimlerden ayrı olarak AstraZeneca Türkiye, çalışmalarını yürüttüğü klinik araştırma merkezlerinde 3 hafta içinde eş zamanlı gerçekleştirilen 5 FDA denetiminden başarıyla geçti.
Bu denetimler; AstraZeneca Türkiye onkoloji klinik araştırmalar ekibinin Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, SBÜ Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İEÜ Medical Point İzmir Hastanesi, Memorial Ankara Hastanesi ve Acıbadem Altunizade Hastanesi ekipleriyle birlikte yaptığı araştırmaların dünya standartlarındaki güvenirliğini bir kez daha kanıtlamış oldu.
AstraZeneca Türkiye Ülke Başkanı Dr. Münevver Gönenç konu ile ilgili açıklamasında “Türkiye klinik araştırma ekosisteminde daha önce eşine rastlanmamış, tarihi bir başarıya imza atmanın büyük gururunu yaşıyoruz. Küresel çapta klinik araştırmaları en yüksek kalite standartlarına göre denetleyen FDA tarafından, sadece üç hafta içinde beş farklı kurumda eş zamanlı olarak gerçekleştirilen beş ayrı denetimi tek bir olumsuz bulgu dahi olmaksızın, üstün kalite vurgusu ile tamamlamak; operasyonel açıdan çalışmalarımızın mükemmelliğini ve bilimsel disiplinimizi bir kez daha tescilledi. Bu olağanüstü başarı, AstraZeneca Türkiye ve iş birliği yaptığımız klinik merkezlerdeki tüm araştırmacı hekimlerimizin gece gündüz demeden yaptıkları özverili çalışmalarının bir sonucu. Bu başarıyı, Türkiye’nin klinik araştırmalar alanında bölgede lider konuma gelmesi yönünde ortaya koyduğumuz hedefimiz için de çok büyük bir adım olarak görüyoruz. Bu süreçte emeği geçen tüm çalışma arkadaşlarımıza, araştırmacı hekimlerimize teşekkür ederiz. Hastaların hayatını değiştirecek yenilikçi tedavilere giden yolda aynı kararlılık ve tutkuyla yürümeye devam edeceğiz” dedi.
